美萍医疗器械管理系统是一款功能强大，操作简易的智能化管理软件。软件根据药监局最新版GSP要求设计，涵盖进销存、GSP管理、效期预警、超过有效期自动锁定、首营管理等等功能，能够有效管理医疗器械的注册证号、批号、生产厂家、生产许可证号、灭菌批号、UDI编码等等，实现医疗器械产品的追溯管理功能。

软件介绍

美萍医疗器械管理系统是依据最新版药监局《医疗器械经营监督管理办法》，专门为医疗器械行业而研发的专业医疗器械软件。目前，软件已经得到各级药监局检查部门的认可，数千家医疗器械客户的使用验证。

依据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》第4.30条规定：经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。

一、系统要求

医疗器械管理系统必须满足以下要求：（仅部分展示，具体可以参考医疗器械管理系统的计算机管理系统基本情况介绍和功能说明）

美萍医疗器械管理软件符合适用于医疗器械、医疗设备、口腔、耗材、植入介入、体外诊断试剂、隐形眼镜店等等诸多行业，能够满足二三类医疗器械验收要求，保过药监局验收，不过包退。正版软件，永久使用，永久售后，包教包会。

美萍医疗器械管理系统根据药监局最新版需求而为该行业量身定制，根据国家法律规定、药监局监管要求以及企业管理需求进而不断调整与完善，实现全称追溯化管理，帮助医疗器械公司一次性通过药监局验收，并快速投入正常电子化运营，让公司管理更规范。

医疗器械最新资讯

医疗器械进销存软件选择时需要注意三个方面，即软件是否满足药监局规范、软件功能是否符合企业需求以及软件操作性是否简单易用。

新办医疗器械企业时，需要选择一款合适的医疗器械软件。药监局对医疗器械软件有相关的规定，故在选择软件时一定要符合其相关标准，同时软件也要满足医疗器械企业的本身需求。

医疗器械系统验收有相应的标准，各地现场验收均应参照《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营公司许可证管理办法》而实施验收。

医疗器械公司想要取得医疗器械经营许可证，除了相应的证件资料外，还必须拥有医疗器械管理系统，才能通过药监局验收。

虽然医疗器械软件有很多品牌，但是很多品牌打着医疗器械软件的幌子，却不符合医疗器械系统的要求。合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程，实现GSP追溯功能。

三类医疗器械企业如何有效提高数据录入工作？其实对于一个三类医疗器械企业，业务是相对繁琐的，如何最大程度的提升效率，完善的计算机管理系统起了良好的作用。

国家药监局2021年已经发布《医疗器械监督管理条例》，而最新版将继续保持八章的整体结构，新增内容较多，共计107条，保障行业的有序运行。

美萍医疗器械管理系统主要针对一类、二类、三类医疗器械企业而研发，符合药监局对医疗器械软件的相关规定，能够帮助医疗器械企业顺利通过药监局验收。

医疗器械销售管理系统在满足药监局相关规定的基础上，软件的易用性也是研发的重点因素之一。这里推荐一款高性价比的医疗器械管理系统。

医疗器械企业在选择合适的医疗器械系统管理软件时候，需要顾虑的方面主要有两个方面，其一是符合药监局对医疗器械系统管理软件的规定，其二是软件的功能全面，简单好用。

医疗器械管理系统标准版由美萍公司根据药监局相关规定及医疗器械企业经营实情而专门研发，软件具备药监局规定的功能，能够顺利通过GSP验收。

医疗器械经营计算机管理系统，是医疗器械企业必须具备的管理系统，因为医疗器械企业要想取得医疗器械经营许可证，才能具备采购及销售医疗器械产品的资格。

医疗器械行业发展保持着良好的趋势，医疗器械管理系统专业版是依照国家医疗器械管理规范而研发，非常适用于医疗器械企业的信息化管理。

医疗器械经过近几年的快速发展，信息化软件化已经逐步得到重视。药监局明确医疗器械的软件必须含有一定的功能，而软件研发的时候不仅需要考虑到药监局的规定。

开办医疗器械企业必须取得药监办许可证。根据《医疗器械经营质量管理规范》，明确规定经营企业必须建立健全质量管理体系，在医疗器械各环节进行质量控制，保障其质量安全。