医疗器械管理系统专业版由美萍公司自主研发,完全符合《医疗器械经营质量管理规范》以及《医疗器械监督管理条例》。系统涵盖功能涵盖首营管理、采购管理、销售管理、库存管理、GSP质量管理、统计报表、日常管理、系统设置等多个功能模块。
①系统设置
这个模块主要进行软件的基础设置,包括以下方面的设置:操作员设置、仓库设置、员工设置、供应商与首营企业审批、客户与购方资质审批、商品管理与首营商品审批以及常用设置等。
②日常管理
这个模块主要是软件的日常事务的管理,包括以下方面的设置:供应商管理、客户综合管理、业务员管理及合同管理等。
③进货管理
这个模块主要进行医疗器械产品的进货流程及采购退货流程,包括以下方面的设置:即采购合同-合同审批-货品接收-货品入库-入库审核及采购退货-退货审核等内容。
④销售管理
这个模块主要进行医疗器械产品的销售流程及销售退货流程,包括以下方面的设置:即销售合同-合同审批-销售出库-出库审核及顾客退货-退货审核等内容。
⑤库存管理
这个模块主要进行医疗器械产品的库存管理,包括以下方面的设置:库存报警、库存调拨、库存盘点、库存变动及报损报溢等内容。
⑥统计报表
这个模块主要进行医疗器械产品的数据统计管理,包括以下方面:供应商供货统计、商品采购统计、库存成本统计、客户销售统计、业务员销售统计、商品销售统计、商品销售排行及销售营业分析等内容。
⑦GSP质量管理
这个模块主要进行医疗器械产品的综合信息管理,包括检查与验收、销售与验收、售后管理、不合格产品管理、人员与培训、设备与设施、管理与职责、存储与养护等内容。
美萍医疗器械管理系统专业版符合药监局相关规定,包含效期预警、过期商品禁售 、首营管理、GSP管理等多项功能,能够实现部门岗位之间的数据传输功能,对于医疗器械企业意义重大,即能满足当代企业的实际经营管理需求,也能符合最新版药监局相关规定,是医疗器械企业规范化的首选软件。
医疗器械进销存软件
医疗器械进销存软件选择时需要注意三个方面,即软件是否满足药监局规范、软件功能是否符合企业需求以及软件操作性是否简单易用。
医疗器械管理系统标准版
医疗器械管理系统标准版由美萍公司根据药监局相关规定及医疗器械企业经营实情而专门研发,软件具备药监局规定的功能,能够顺利通过GSP验收。
医疗器械软件功能说明
虽然医疗器械软件有很多品牌,但是很多品牌打着医疗器械软件的幌子,却不符合医疗器械系统的要求。合格的医疗器械软件必须覆盖医疗器械经营业务全过程,实现GSP追溯功能。
医疗器械监督管理条例
国家药监局2021年已经发布《医疗器械监督管理条例》,而最新版将继续保持八章的整体结构,新增内容较多,共计107条,保障行业的有序运行。
医疗器械销售管理系统
美萍医疗器械管理系统通过系统每次的弹窗提醒来实现医疗器械产品的效期预警功能,通过系统自动监测医疗器械产品的生产日期和有效期至来实现自动锁定功能。
符合药监规范的医疗器械软件推荐
医疗器械管理软件需要符合医疗器械经营质量管理规范的公告第三十条的内容,满足计算机信息管理系统的六点要求,我们来了解下这具体要求吧。